001.Характеристика процесса лицензирования деятельности аптечных предприятий:
 Присвоение прав юридического лица
 Государственный контроль за фармацевтической деятельностью
 Инвентаризация товарно-материальных ценностей

002.Основные направления государственного регулирования деятельности в области легального оборота наркотических средств, психотропных веществ:
 Лицензирование деятельности, связанной с оборотом наркотических средств психотропных веществ и их прекурсоров
 Присвоение прав юридического лица 
 Инвентаризация товарно-материальных ценностей

003. Контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий осуществляют:
 Государственные надзорные и контрольные органы
 Полиция
 Лицензирующие органы

004. Сроки проведения санитарного дня в аптеке:
 1 раз в квартал
 1 раз в полугодие
 по мере необходимости
 1 раз в 10 дней
 1 раз в месяц

 005. Закон "О защите прав потребителей" регулирует отношения, возникающие между:
 потребителями и поставщиками;
 аптекой и лечебным учреждением.
 сотрудниками аптеки;
 потребителями и продавцами;

 006. Срок исковой давности по Налоговому Кодексу:
 6 лет;
 10 лет.
 7 лет;
 3 года;
 5 лет;

 007. Виды аптечных организаций,  имеющих ограничения в ассортименте ЛС:
 частные аптеки; 
 аптечные пункты. 
 муниципальные аптеки
 аптечные киоски

 008. Кто несет ответственность за вред, причиненный здоровью граждан, если вред здоровью причинен вследствие недостоверной информации, содержащейся в инструкции?
 федеральный орган, утвердивший инструкцию на ЛП 
 аптека
 производитель
 оптовик

 009.Какие лицензии необходимо получить на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ списка II, психотропных веществ списка III и  их прекурсоров, внесенных в таблицу I списка IV?
 лицензия на работу с наркотическими средствами и психотропными веществами списка II
 лицензия на работу с  психотропными веществами списка III
 лицензия на деятельность по обороту наркотических средств, психотропных  веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений 

 010. К какой категории по технической укрепленности относятся помещения аптек для хранения наркотических средств и психотропных веществ?
 1.
 2.
 3.
 4.
 
 011. За сколько дней аптека должна предупредить население о том, что она будет закрыта на санитарный день?
 за 1 день
 за 2 дня
 за 3 дня
 за 5 дней
 за 7 дней
   
 012. Ответственность за выполнение инструкции по санитарному режиму  возлагается:
 на руководителя аптеки
 на заместителя заведующего отделом 
 на заместителя руководителя аптеки 
 на провизора-аналитика аптеки 
 на заведующего отделом
 на санитарку-мойщицу 

 013. На осуществление каких видов деятельности необходимо получить лицензию?
 реализацию медицинских изделий
 реализацию парфюмерно-косметической продукции
 реализацию протезно-ортопедических изделий
 реализацию лекарственных средств

014. Торговля товарами с последующей их перепродажей или производством - это:
 Розничная торговля
 Фармацевтический маркетинг
 Оптовая торговля

 015. Хозяйственное общество, уставный капитал которого разделен на доли и участники которого не отвечают по его обязательствам и несут риск убытков в пределах стоимости своих вкладов называется:
 обществом с ограниченной ответственностью
 обществом с дополнительной ответственностью
 акционерное общество
 унитарным предприятием

 016. Торговля товарами и оказание услуг покупателям для личного, семейного, домашнего использования, не связанного с предпринимательской деятельностью, - это:
 Оптовая торговля
 Розничная торговля
 Фармацевтический маркетинг

 017. В соответствии с "Правилами продажи отдельных видов товаров", утвержденными Постановлением Правительства РФ от 19 января 1998 г. N 55, товар, на который установлен срок годности, продавец обязан передать покупателю:
 до истечения срока годности
 не взирая на срок годности
 чтобы он мог быть использован до истечения срока годности
 по договоренности с покупателем

 018. Основной инструмент совершенного хозяйственного механизма рыночной экономики:
 Цена
 Определение штатной численности персонала организации
 Предоставление организации ресурсов для хозяйственных операций
 Определение предельного размера прибыли организации
 Конкуренция

 019. В соответствии с "Правилами продажи отдельных видов товаров", утвержденными Постановлением Правительства РФ от 19 января 1998 г. N 55, по требованию покупателя продавец обязан предъявить:
 Устав и учредительный договор предприятия
 журнал предметно-количественного учета
 книгу отзывов и предложений
 кассовую книгу

 020. Обязанности работника отвечать перед организацией за совершение им виновных действий с причинением ущерба имуществу предприятия и возместить причиненный им ущерб в установленном порядке - это:
 материальная ответственность
 уголовная ответственность
 гражданская ответственность
 обязанность руководителя предприятия

 021.Извлечение прибыли - основная цель деятельности:
 коммерческой организации
 некоммерческой организации
 физических лиц
 юридических лиц

 022.Как изменяется прибыль при увеличении суммы издержек обращения?
 Не изменяется
 Снижается
 Увеличивается

 023. Платежеспособность аптеки увеличивается, если:
 увеличиваются заемные средства и уменьшаются сроки платежей
 увеличиваются собственные средства и уменьшаются заемные средства
 уменьшаются собственные средства и увеличиваются заемные средства
 увеличиваются издержки обращения
 уменьшается прибыль

 024. Как изменяются условно-постоянные издержки обращения в сумме при увеличении товарооборота?
 Остаются без изменения
 Увеличиваются
 Уменьшаются

 025.Как изменяются уровни условно-постоянных издержек обращения в аптеке при увеличении товарооборота?
 Остаются без изменения
 Возрастают
 Снижаются

 026. Финансовое положение аптеки считается устойчивым, если:
 собственные оборотные средства больше заемных средств
 заемные средства аптеки больше собственных оборотных средств
 заработную плату выплачивать только из заемных средств

 027.Какой величиной является арендная плата по отношению к объему товарооборота?
 Условно-переменной
 Условно-постоянной

 028. Как влияет ускорение товарооборачиваемости на рентабельность и издержки обращения?
 Повышает рентабельность и издержки обращения
 Повышает рентабельность и повышает издержки обращения
 Снижает рентабельность и издержки обращения
 Повышает рентабельность и снижает издержки обращения

 029. Прибыль при увеличении суммы издержек обращения:
 стремительно падает
 снижается
 увеличивается
 не изменяется
 стремительно растет

 030. Показатели, в которых учитываются в аптеке основные средства:
 По номенклатуре, количеству, стоимости
 В суммовых показателях
 По номенклатуре и количеству
 По количеству в разрезе инвентарных объектов
 Инвентарный объект по номенклатуре

 031. В каких случаях можно продлить срок действия лекарственных средств?
 по распоряжению МЗ РФ
 по распоряжению Росздравнадзора
 соблюдались условия хранения
 по документам повторного анализа
 запрещено

 032. Какие лекарственные средства выписываются на рецептурном бланке "Наркотическое лекарственное средство"?
 Ядовитые и сильнодействующие ЛС
 Психотропные вещества списка III
 Наркотические и психотропные вещества списка II ПККН и их прекурсоры

 033. Какие лекарственные средства подлежат возврату в аптеку:
 ненадлежащего качества
 надлежащего качества

 034. Какой категории больных выписываются рецепты на бланке 107-у?
 региональным льготникам
 федеральным льготникам
 гражданам, приобретающим рецептурные лекарственные препараты 
(не находящиеся на ПКУ} за полную стоимость

 035. Действия фармацевтического работника при отпуске ЛП, если дозировка имеющегося в аптеке ЛП меньше прописанной больному:
 отпустить ЛП в количестве, пересчитанном на курс лечения
 отказать в отпуске
 отпустить 1 упаковку ЛП в имеющейся дозировке

 036. Действия фармацевтического работника при отпуске ЛП, если дозировка имеющегося в аптеке  ЛП больше прописанной больному:
 отпустить 1 упаковку ЛП в имеющейся дозировке
 согласовать с врачом целесообразность отпуска ЛП в большей дозировке
 отпустить 1 упаковку ЛП в имеющейся дозировке

 037. Могут ли отпускаться без рецепта врача инъекционные ЛП?
 да
 нет
 в исключительных случаях

 038. Кто несет ответственность за результаты использование больным ЛП в процессе самолечения?
 участковый врач (фельдшер ФАПа)
 специалист, продавший ЛП
 сам больной

 039.Срок обслуживания в аптечной организации рецептов с пометкой "cito" (срочно):
 не более 15-ти рабочих дней с момента обращения
 не более 2-х рабочих дней с момента обращения
 не более 5-ти рабочих дней с момента обращения
 не более 10-ти рабочих дней с момента обращения
 не более 1-го рабочего дня с момента обращения

 040. Допускается нарушение первичной упаковки ЛС:
 Да
 Нет
 В исключительных случаях

 041. Допускается нарушение вторичной упаковки ЛС:
 Да
 Нет
 В исключительных случаях

 042. При обслуживании посетителей аптеки работники первого стола имеют право:
 ставить диагноз заболевания на основании опроса посетителя
 рекомендовать покупателю любые лекарства, имеющиеся в аптеке
 предлагать лекарства, отпускаемые без рецепта врача

 043. Срок обслуживания в аптечной организации рецептов с пометкой "statim" (немедленно}:
 не более 15-ти рабочих дней с момента обращения
 не более 2-х рабочих дней с момента обращения
 не более 5-ти рабочих дней с момента обращения
 не более 10-ти рабочих дней с момента обращения
 не более 1-го рабочего дня с момента обращения

 044. Наиболее безопасный жаропонижающий безрецептурный препарат для детей:
 Ацетилсалициловая кислота
 Парацетамол
 Метамизол

 045. Врачи, занимающиеся частной практикой (индивидуальной трудовой деятельностью}, НЕ имеют права выписывать рецепты на:
 антибиотики
 психотропные  лекарственные средства списка III
 ядовитые лекарственные средства
 спирт этиловый
 наркотические и психотропные  лекарственные средства списка II

 046. Особенности срочного трудового договора:
 Окончание срока договора само может являться основанием для прекращении трудового договора
 Работник не может досрочно расторгнуть трудовой договор по собственном желанию без уважительных причин без согласия работодателя
 Работник не может быть досрочно уволен по инициативе работодателя

 047. Работник имеет право расторгнуть трудовой договор, предупредив об этом работодателя:
 Письменно не позднее чем за 2 месяца
 Устно не позднее чем за 2 месяца
 Устно не позднее чем за 2 недели
 Письменно не позднее чем за 2 недели

 048. Как может быть выражена производительность труда?
 Средней заработной платой на одного работника
 Суммой прибыли на одного работника
 Суммой товарооборота, приходящейся на одного работника
 Суммой валового дохода

 049. Вид удержаний из заработной платы:
 В пенсионный фонд
 Профсоюзные взносы
 Транспортный налог
 Подоходный налог

 050. Какой фактор влияет на размер пособий по временной нетрудоспособности?
 Стаж работы по аттестуемой специальности
 Общий стаж работы
 Стаж работы по специальности
 Непрерывный стаж работы
 Стаж работы в занимаемой должности

 051. Самое лучшее место и большую площадь на полке должны занимать препараты:
 наиболее дорогостоящие
 приносящие наибольшую прибыль аптеке
 рекламируемые

 052.Анализ покупателей необходимо проводить для:
 установления цен
 выделения целевой группы покупателей и подбора соответствующего
ассортимента
 это совсем необязательно делать

 053. "Горячая" зона - это:
 зона по левой стороне
 зона по правой стороне покупательского потока и около касс
 витрины, расположенные около выхода

 054. Самая лучшая полка для размещения товара:
 на уровне шляпы
 на уровне глаз покупателя
 на уровне ног

 055. "Золотой треугольник" – это:
 площадь, расположенная между входной дверью, кассой и самым ходовым товаром в аптеке
 площадь, расположенная между входом, выходом и кассой
 площадь, расположенная между входом, кассой и дверью в служебные помещения

 056.Рубрикаторы необходимы для:
 рубрикаторы необязательны
 лучшей ориентации покупателей в аптеке
 удобства работы работников первого стола

 057. Порядок расположения товара на полке:
 в центре располагают товары, дающие основную прибыль, справа - более дорогие, слева - более дешевые
 в центре располагают товары по средней цене, справа - более дешевые, слева - более дорогие
 не имеет значения

 058. Определите параметры хранения лекарственных средств -  «прохладное место»:
температура воздуха 8-15 градусов
температура воздуха 15-18 градусов
температура воздуха от 3 до 20 градусов
температура воздуха 10-12 градусов
температура воздуха 2-8 градусов

 059. Определите параметры хранения лекарственных средств - «комнатная температура »:
температура воздуха 15-25  градусов
температура воздуха 8-15 градусов
температура воздуха 15-18 градусов
температура воздуха 18 - 20 градусов
температура воздуха 18 - 25 градусов
  
060. Показатели влажности и температуры в помещениях хранения проверяются не реже:
1 раза в сутки 
1 раза в неделю
3 раза в сутки
2 раза в сутки
каждую смену

061. Правила хранения лекарственных препаратов  в аптечной организации регламентирует:
приказ МЗ РФ №  646н от 31 августа 2016 г.
приказ МЗ РФ № 309 от 21 октября 1997 г
приказ МЗ РФ № 377 от 13 ноября 1996 г.
приказ МЗ РФ № 751 н от 26 октября 2015 г.
приказ МЗ РФ №  647н от 31 августа 2016 г.

062.Порядок ведения учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности устанавливается:
руководителем аптеки
приказом Минздрава
производителем лекарственных средств
Росздравнадзором
Роспотребнадзором

063. Термометры и гигрометры в помещениях хранения лекарственных препаратов:
должны размещаться на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов
должны размещаться на наружной стене помещения
должны размещаться на внутренней стене помещения
должны размещаться на расстоянии не менее 2 м от дверей, окон и отопительных приборов
должны размещаться на расстоянии не менее 5 м от дверей, окон и отопительных приборов

064. Правила хранения лекарственных препаратов распространяются:
на производителей лекарственных препаратов
на потребителей лекарственных препаратов
на организации имеющие лицензию на уничтожение лекарственных препаратов
на контрольно- аналитическую лабораторию
на Росздравнадзор

065. Обязанности и ответственность работников при хранении лекарственных препаратов, закрепляются:
в должностных инструкциях
в договоре о полной материальной ответственности
в договоре об ограниченной материальной ответственности
в инструкции о безопасности
в трудовом договоре

066. Площадь помещений хранения лекарственных препаратов, должна быть разделена на зоны:
приемки лекарственных препаратов
временного хранения лекарственных препаратов
отпуска лекарственных препаратов
отдых персонала
кабинета заведующего аптечной организации

067. Отделка помещений (внутренние поверхности стен, потолков) для хранения лекарственных препаратов должна допускать возможность:
проведения влажной уборки
проведения сухой уборки
проведения мелкого ремонта
замена частичного покрытия стен
изменения цвета стен

068. К лекарственным средствам, требующим защиты от воздействия пониженной температуры относятся:
раствор формальдегида
лекарственное растительное сырьё
медицинские жиры и масла
камфора
противовирусные средства

069. К физико-химическим факторам внешней среды, влияющим на качество лекарственных препаратов, относят:
температура
растяжение
сжатие
кислород воздуха
давление

070. Требования к приборам, контролирующим параметры воздуха в помещениях хранения ЛП
Контролирующие приборы должны быть сертифицированы, калиброваны и подвергаться поверке в установленном порядке
Контролирующие приборы должны иметь сертификат при установке
Контролирующие приборы должны быть поверены перед установкой
Контролирующие приборы должны быть прокалиброваны перед началом работы
Контролирующие приборы должны быть исправны перед началом работы

 071.  Лекарственные средства , требующих защиты от действия света, хранятся:
в защищенном от естественного и искусственного освещения месте
на стеллаже в обычных условиях
в прохладном месте
в отдельном шкафу или изолированном помещении
в шкафу, окрашенном изнутри черной краской

072. К документам по хранению лекарственных препаратов, описывающим действия, выполняемые субъектом обращения лекарственных препаратов, относятся:
стандартные операционные процедуры
должностные инструкции
стеллажные  карты
журнал учета движения иммунобиологических лекарственных препаратов
журнал (карта) регистрации параметров воздуха

073.В каких условиях в аптеке должны  храниться взрывоопасные лекарственные препараты:
вдали от огня и отопительных приборов
в специально оборудованном помещении
не требуют особых условий хранения
в прохладном месте
в шкафу, окрашенном изнутри черной краской

074. При соблюдении правил хранения лекарственных препаратов необходимо проверять:
сроки годности
цены
список А
список Б
качественный состав

075. Оборудование для хранения убирают:  
один раз в неделю
один раз в смену
один раз в месяц
два раза в неделю
два раза в смену
	
076. Стеллажи (шкафы) для хранения лекарственных препаратов должны быть:
маркированы
белого цвета
металлические 
деревянные
с закрывающимися дверками

077. В зоне карантинного хранения лекарственных препаратов хранятся:
лекарственные препараты, обращение которых приостановлено
фальсифицированные лекарственные препараты
недоброкачественные лекарственные препараты
контрафактные лекарственные препараты
лекарственные препараты с истекшим сроком годности

078. При выявлении лекарственных препаратов с истекшим сроком годности такие лекарственные препараты:
хранят отдельно от других групп лекарственных препаратов в зоне недоброкачественных лекарственных препаратов
возвращают поставщику
хранят отдельно от других групп лекарственных препаратов в карантинной зоне
уничтожают в условиях аптеки
направляют на анализ и по результатам анализа принимают решение

079. В форме унитарных предприятий могут быть созданы:
муниципальные предприятия
общества с ограниченной ответственностью
акционерное общество
товарищества

080.Маркировка лекарственных препаратов должна проводиться в соответствии с требованиями:
Федерального закона № 61 от 12 апреля 2010 г. Об обращении лекарственных средств
Федерального закона № 38 от 13 марта 2006 г. О рекламе лекарственных средств
формулярной статьи
информационных справочников

081. Государственная регистрация ЛП, ведение государственного реестра ЛС относится к полномочиям:
Минздрава России
Минпромторга России
Росздравнадзора
Роспотребнадзора

082.Какие лекарственные средства относятся к фальсифицированным?
сопровождаемые ложной информацией о его составе и (или) производителе
с истекшим сроком годности
используемые не по инструкции
произведенные с нарушением патентного законодательства

083. Все поступающие в аптечную организацию лекарственные средства (независимо от источника их поступления) подвергаются контролю:
приемочному
химическому
опросному
письменному

084.Контроль температурного режима при хранении иммунобиологических  лекарственных препаратов проводится:
2 раза в сутки
1 раз в сутки
3 раза в сутки
1 раз в неделю

085. Право назначения наркотических лекарственных средств больным, находящихся на амбулаторном лечении имеет:
лечащий  врач
индивидуальный предприниматель, осуществляющий медицинскую деятельность
заведующий отделением стационара
врач отделения стационара

086. Для обеспечения гарантии качества фармацевтического обслуживания населения фармацевтические организации и индивидуальные предприниматели должны получить:
лицензию
сертификат
аккредитацию
реестр

087. Декоративное оформление в аптеке возможно в:
торговом зале
ассистентской
асептической
кабинете провизора-аналитика

088. Информация о ЛП, отпускаемых по рецепту, может содержаться:
Только в специализированных изданиях, предназначенных для медицинских, фармацевтических, ветеринарных работников
В информации для населения, размещаемой в поликлиниках
В информации для населения, размещаемой в торговых залах аптек
В информации, предоставляемой по телевидению

089. Рабочее время – это
время, в течение которого работник в соответствии с правилами трудового распорядка и условиями трудового договора обязан исполнять трудовые обязанности;
время, в течение которого работник обязан, находиться на рабочем месте
время,  течение  которого оплачивается работнику
время фактического исполнения возложенных трудовым договором обязанностей

090. Привычная манера поведения руководителя по отношению к подчиненным, чтобы оказать на них влияние и побудить их к достижению целей называется
стилем руководства
формальным лидерством
неформальным лидерством
управленческой коммуникацией

091. Процесс создания системы условий труда, оказывающих целенаправленное воздействие на поведение человека в организации, называется
мотивацией
стимулированием
руководством
лидерством

092. Производство и контроль качества лекарственных средств регламентируется стандартом: 
GMP
GCP
GLP
GDP

093.Качество лекарственного средства - это:
соответствие лекарственного средства требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия нормативной документации или нормативного документа 
физико-химические свойства лекарственного средства
соответствие дозировки лекарственного средства стандартам диагностики и лечения
соответствие лекарственных средств технологическому регламенту

094. Толерантность к препарату - это:
снижение чувствительности к препарату после его повторного применения
низкая чувствительность к препарату при первом применении
высокая чувствительность к препарату при первом применении
повышение чувствительности к препарату после его повторного применения

095. Фармаконадзор осуществляется:
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)
Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)
Министерством здравоохранения РФ
Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

096. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата от разработчика представлена:
в государственном реестре лекарственных средств
в упаковке лекарственного препарата
в сети Интернет
в профессиональных справочниках

097. Ответственность за организацию бухгалтерского учета, соблюдение законодательства и результаты хозяйственно-финансовой деятельности несет
руководитель организации
главный бухгалтер
учредитель
собственник организации

098. Ликвидность предприятия – это:
это способность быстро погашать свою задолженность
оптимальное соотношение его пассивов
оптимальное соотношение его активов
ускорение оборачиваемости капитала

099. Количество СОПов в аптечной организации определяется:
приказом № 646н
приказом № 647н
Росздравнадзором
руководителем аптечной организации

100. Пересмотр СОПов проводится:
1 раз в год
1 раз в 2 года
по мере необходимости

101.Надпись на рецепте, позволяющая продлить срок действия рецепта формы 107-1/у до 1 календарного года
«Хроническому больному»
«По специальному назначению», заверенная  подписью и печатью медицинского работника и печатью медицинской организации «Для рецептов»
«Для паллиативной помощи

102.Форма рецептурного бланка для выписывания ЛП гражданам, имеющим право на бесплатное или со скидкой получение ЛП
148-1/у-04(л)
148-1/у-06(л)
148-1/у-88

103.Руководящий орган, который должен принять решение об использовании в регионе электронных рецептов
Росздравнадзор
Администрация региона
Уполномоченный орган власти субъекта Российской Федерации (Министерство здравоохранения региона)

104. Лекарственные препараты, на которые существуют ограничения по количеству, разрешенному к отпуску по одному рецепту
Анаболические стероиды
ЛП, содержащие малые количества наркотических и психотропных
Трамадол
Наркотические и психотропные ЛП списков II и III

105.Во сколько раз максимально может быть увеличено количество ЛП при оказании паллиативной помощи.
Увеличивать нельзя
В 1,5 раза
В 2 раза
Согласно рекомендованному количеству

106.Готовая продукция других организаций, закупленная аптекой для розничной торговли, называется
 товары
 сырьѐ
 материалы
 покупные полуфабрикаты

107. Аптечные организации могут приобретать ЛС у:
организаций оптовой торговли ЛС и производителей ЛС
магазинов медицинской техники
аптечных организаций
лабораторий

108. Ассортимент реализуемых товаров в аптечных организациях устанавливается
 руководителем аптеки самостоятельно с учётом условий лицензии
Министерством здравоохранения РФ по минимальному перечню для оказания медицинской помощи
органом управления фармацевтической службой субъекта РФ
органом местного самоуправления

109. Согласно трактовке, предложенной всемирной организацией здравоохранения, ответственное самолечение представляет собой
разумное применение самим пациентом ЛП безрецептурного отпуска с целью профилактики или лечения легких расстройств здоровья
применение потребителем ЛП по собственной инициативе
применение потребителем ЛП по собственной инициативе при условии внимательного изучения инструкции по медицинскому применению перед использованием ЛП
использование ЛП потребителем для лечения нарушений и устранения симптомов, распознанных им самим

110. Документ, который является основанием для отпуска лекарственных препаратов в отделения медицинской организации, представляет собой
 требование-накладную медицинской организации
 заказ-заявку
 рецепт
 накладную на внутреннее перемещение

111.Фармацевтическую экспертизу рецепта проводит
провизор (фармацевт)
лечащий врач
фельдшер
клинический фармаколог

112. Разрешается выписывать рецепты для амбулаторных больных на
 Трамадол
 Калипсол
 Фторотан
 Сомбревин

113. Врач обязан в рецепте написать дозу лекарственного вещества прописью и поставить восклицательный знак, если превышается
 высшая разовая доза
 высшая суточная доза
 количество упаковок ЛП
 предельно допустимое количество ЛП на 1 рецепт

114. Неправильно выписанные рецепты в аптечной организации погашаются
 штампом «рецепт недействителен» и возвращаются больному
 путѐм надрыва и возвращаются больному
 штампом «рецепт недействителен» и остаются в организации
 штампом «рецепт недействителен» и остаются в организации, а больному вместо рецепта возвращается сигнатура

115. Лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ предоставляются
бессрочно
на 1 год
на 5 лет
на 10 лет

116. Основанием для отпуска пациенту рецептурных лекарственных препаратов из аптечных организаций является
рецепт врача
лист врачебных назначений
накладная-требование медицинской организации
«Журнал учѐта оптового отпуска и расчѐтов с покупателями»

117. За нарушение правил продажи аптечная организация может быть привлечена к ответственности
 административной
 уголовной
 дисциплинарной
 материальной

118. Органом государственного надзора, осуществляющим контроль соблюдения законодательства об обращении лекарственных средств для медицинского применения, является
Росздравнадзор
Министерство здравоохранения РФ
Роспотребнадзор
Минсельхоз

119. Органом государственного надзора, который осуществляет проверки соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в организациях, осуществляющих оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения, является
 Росздравнадзор
 Министерство здравоохранения РФ
 Роспотребнадзор
 Минсельхоз

120. Первичный инструктаж на рабочем месте проводится со всеми
вновь принимаемыми на работу, временными работниками, командированными, студентами, прибывшими на практику и др. при приѐме на работу
работниками не реже одного раза в полугодие
работниками при введении в действие новых инструкций по охране труда
работниками при выполнении ими разовых работ, не связанных с прямыми обязанностями по специальности

121. Спрос в маркетинге характеризуется как
потребность, обеспеченная покупательной способностью
ощущение потребителем нехватки чего-либо
особая форма товарно-денежных отношений
заинтересованность покупателя в приобретении товаров

122. Коэффициент ценовой эластичности спроса показывает, на сколько процентов спрос на товар
увеличивается при снижении его цены на 1 %
увеличивается при увеличении его цены на 1%
уменьшается при снижении цены товара-заменителя на 1%

123. Основной задачей аптеки медицинской организации является
обеспечение отделений медицинской организации лекарственными препаратами и изделиями медицинского назначения
получение прибыли
обеспечение амбулаторных больных лекарственными препаратами
обеспечение больных информацией по ответственному самолечению

124. Порядок ведения учёта лс с ограниченным сроком годности в аптечной организации устанавливается
руководителем организации
лицензирующим органом
органом исполнительной власти субъекта РФ
постановлением правительства РФ

125. Лица, ответственные за хранение наркотических средств и психотропных веществ, назначаются приказом руководителя
организации
лицензирующего органа
Федеральной службы по контролю за оборотом наркотиков
Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

126. Предметно-количественный учет наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях осуществляется в
журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
книге учѐта наркотических лекарственных средств

127. Инвентаризация наркотических средств и психотропных веществ в аптечной организации проводится
ежемесячно
ежеквартально
ежегодно
с периодичностью, определяемой руководителем организации

128. Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учёту, утверждается
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Министерством здравоохранения субъектов РФ
Министерством здравоохранения РФ совместно с Росздравнадзором
Росздравнадзором

129. Уничтожение лс производится
владельцами ЛС, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
организациями, имеющими соответствующую лицензию
на специально оборудованных площадках, полигонах
в специально оборудованных помещениях

130. ЛП для медицинского применения хранятся
в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной упаковке и в государственной фармакопее
без особых требований
в соответствии с требованиями государственного реестра ЛС
в соответствии с требованиями регистра ЛС

131. При необходимости экстренного отпуска лекарственного средства врач должен
проставить на рецепте обозначения «cito» или «statim»
позвонить в аптеку
в верхней части рецепта написать красным карандашом «экстренно!»
использовать особую форму бланка рецепта

132. Перечень товаров, разрешённых к реализации через аптечные организации, установлен
ФЗ № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (статья 55)
приказом МЗСР РФ N 553н от 27.07. 2010 г.
постановлением Правительства РФ N 55 от 19.01.1998 г.
приказом МЗ РФ № 403н от 11.07. 2017 г.

133. Передача лекарственных препаратов из аптеки медицинской организации в отделения стационара производится по
требованию-накладной
накладной на внутреннее перемещение материалов
рецептам
устной договорённости

134. При обнаружении некачественного товара следует
поместить товар в зону хранения фальсифицированных и недоброкачественных ЛП аптечной организации
немедленно утилизировать товар
поместить товар вместе с остальным товаром
передать товар материально-ответственному лицу на хранение

135. ЛС, изменяющие свои свойства под действием температуры окружающей среды по ГФ XIV, являются
термочувствительными
термолабильными
термостабильными
термозависимыми

136. Лекарственный препарат панзинорм, назначаемый при хроническом панкреатите, в своём составе содержит
ферменты
гликозиды
гормоны
алкалоиды

137. При нарушениях сна может быть предложен следующий лекарственный препарат, отпускаемый без рецепта врача
Мелаксен
Мелоксикам
Мексиприм
Мелипрамин

138. Способность упаковки при использовании и утилизации не наносить существенного вреда окружающей среде представляет собой
экологичность
 безопасность
 надѐжность
 совместимость

139. Надписи, знаки или условные обозначения, которые наносятся непосредственно на товар или его упаковку и которые несут необходимую информацию для потребителя представляют собой
маркировку
серию
описание
информацию

140. Предельные торговые надбавки для формирования отпускных и розничных цен устанавливаются
органами исполнительной власти субъектов Федерации
Правительством РФ
Министерством здравоохранения РФ
аптечной организацией

141. Рецептурный бланк формы 107-1/у предназначен для выписывания
антибиотиков группы аминогликозидов
спирта этилового
анаболических стероидов
психотропных веществ

142. Рецепты на анаболические стероиды
остаются в аптеке и хранятся 3 года
возвращаются больному
остаются в аптеке и хранятся 5 лет
остаются в аптеке и хранятся 10 лет

143. Систематизированным перечнем наименований и основных характеристик лекарственных препаратов, лекарственных средств, разрешённых к применению в Российской Федерации, является
государственный реестр лекарственных средств
государственная фармакопея
перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств
фармакопейная статья

144. Режим работы аптечной организации индивидуального предпринимателя устанавливается
самостоятельно
органом исполнительной власти субъекта РФ
органом местного самоуправления
самостоятельно по согласованию с лицензирующим органом

145. В случае несоответствия фактического наличия товаров или отклонения по качеству данным, указанным в сопроводительных документах, в аптечной организации должен составляться акт
об установленном расхождении по количеству и качеству при приѐмке товарно-материальных ценностей
приѐмный
рекламационный
о приѐмке товара, поступившего без счета поставщика

146. При отсутствии документов от поставщика приёмная комиссия должна составить акт
о приѐмке товара, поступившего без счѐта поставщика
приѐмный
рекламационный
об установленном расхождении по количеству и качеству при приѐмке товарно-материальных ценностей

147. Выведение и сверка книжных и фактических остатков лекарственных средств, находящихся на предметно-количественном учёте, проводится в аптеке
ежемесячно
ежеквартально
не реже двух раз в год
не реже одного раза в год

148. Врачам для хронических больных разрешается устанавливать срок действия рецепта в пределах до одного года при выписывании
Азитромицина
Промедола
Фенобарбитала
Эфедрина гидрохлорида

149. Недостаток, который стал очевидным в течение некоторого периода использования или для обнаружения которого в момент получения требовались специальные знания или специфические способы приёмки, относится к 
скрытым 
непубличным 
таинственным 
законным 
150.Недостатки товара, которые не могли быть обнаружены при обычном для данного вида товара порядке приёмки отражаются в 
акте о скрытых недостатках товаров 
акте о порче товарно-материальных ценностей 
акте об установлении расхождений в количестве и качестве при приѐмке товарно-материальных ценностей 
претензионном письме поставщику 

151.в момент разгрузки поступившего от организации оптовой торговли товара происходит приёмка 
по количеству мест и массе брутто 
по количеству товарных единиц (массе нетто) и качеству товаров 
в присутствии представителя поставщика 
только в присутствии представителя Росздравнадзора 

152. Приёмка в аптеке наркотических средств по количеству товарных единиц (массе нетто) и качеству товаров осуществляется в
специально оборудованной материальной комнате
распаковочной
кабинете заведующей аптекой
месте непосредственной продажи (торговый зал)

153. При получении иммунобиологических лекарственных препаратов вскрываются термоконтейнеры и в случае использования терморегистраторов
их показания распечатываются на бумажном носителе и прилагаются к приѐмочной документации
они передаются на контроль в специализированные организации
снимаются их показатели в присутствии комиссии, состоящей как минимум из пяти человек
терморегистраторы подлежат немедленной утилизации

154.В помещениях для хранения лекарственных препаратов должны поддерживаться определённые
температура и влажность воздуха
параметры высоты потолков
требования к количеству дверей
воздушные потоки

155. Допускается хранение и реализация иммунобиологических лекарственных препаратов аптеками, в течение срока годности препарата, но не позднее
семи суток до его окончания
двадцати четырех часов до его окончания
десяти суток до его окончания
трех дней до его окончания

156. Транспортирование и хранение большинства иммунобиологических лекарственных препаратов осуществляется при температуре в пределах включительно (°с)
от +2 до +8
от 0 до +2
от +8 до +15
от +15 до + 18

157. Система, обеспечивающая необходимые условия хранения и транспортировки иммунобиологических препаратов от предприятия-изготовителя до вакцинируемого, называется
 холодовая цепь
 температурный режим
 условия хранения
 режим хранения	

158. Важнейшей составляющей системы здравоохранения, направленной на формирование у населения медико-социальной активности и мотивации на здоровый образ жизни, является
профилактика заболеваний
самолечение
проведение вакцинации
 гигиена

159. Категорией, включающей в себя сочетание условий жизнеобеспечения и состояния здоровья, позволяющих достичь физического, психического и социального благополучия и самореализации, является
качество жизни
стиль жизни
здоровый образ жизни
убеждение человека

160. Системой социально-экономических и специфических мероприятий, направленных на предотвращение заболеваемости, укрепление здоровья и продление творческого долголетия людей, является
профилактика
гигиена
пропаганда
 образ жизни

161.Не подлежат государственной регистрации
экстемпоральные лекарственные препараты
воспроизведѐнные лекарственные препараты
оригинальные лекарственные препараты
новые комбинации зарегистрированных ранее лекарственных препаратов

162. Назначение лекарственных препаратов, не входящих в соответствующий стандарт медицинской помощи, допускается в случае
 наличия индивидуальных показаний (индивидуальной непереносимости, по жизненным показаниям)
 по просьбе пациента
 по усмотрению врача
 по согласованию врача и пациента

163.Принимать решение о назначении лекарственных препаратов, не входящих в соответствующий стандарт медицинской помощи, имеет право
врачебная комиссия
лечащий врач
главный врач
лечащий врач по согласованию с главным врачом

164.Показателем, который отражает бесперебойное удовлетворение непредвиденно меняющегося спроса в интервале времени на выполнение заказа, является
страховой запас
точка заказа
текущий запас
подготовительный запас

165. Приёмочный контроль по показателю «упаковка» не включает проверку на соответствие микробиологическим свойствам лекарственных средств
соответствие химическим свойствам лекарственных средств
соответствие физическим свойствам лекарственных средств
 целостность

166.Лекарственные средства с истёкшим сроком годности должны хранится
отдельно от других групп лекарственных средств, в специально выделенной зоне
в сейфе под замком
вместе со всеми лекарственными средствами
в отдельном помещении

167.Реклама лекарственных средств должна
сопровождаться предупреждением о наличии противопоказаний у лекарственных средств к их применению и использованию
обращаться к несовершеннолетним
содержать ссылки на конкретные случаи излечения от заболеваний
содержать утверждения или предположения о наличии у потребителей рекламы тех или иных заболеваний либо расстройств здоровья

168. Реклама биологически активных добавок должна
сопровождаться предупреждением о том, что объект рекламирования не является лекарственным средством
создавать впечатление о том, что они являются лекарственными средствами
содержать ссылки на конкретные случаи излечения людей
побуждать к отказу от здорового питания

169. Реклама продуктов детского питания должна
содержать сведения о возрастных ограничениях их применения
представлять их в качестве полноценных заменителей женского молока
содержать утверждение о преимуществах искусственного вскармливания детей
отрицать необходимость консультаций специалистов

170. Приходные и расходные кассовые операции отражают движение
денежных средств
товаров
материалов
основных средств

171. Процесс снабжения аптечной организации товарами состоит из следующих операций
анализ и определение спроса на товары, выбор поставщика, оформление договорных отношений; доставка товара и их приѐмка; оплата товара и транспортных расходов по их доставке
анализ и определение спроса на товары; доставка товара; оплата товара
определение спроса на товары, оформление договорных отношений; приѐмка товара; оплата товара и транспортных расходов по их доставке
выбор поставщика, оформление договорных отношений; доставка товара и их приѐмка; оплата товара и транспортных расходов по их доставке

172. Контроль показаний каждого термоиндикатора в оборудовании для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов осуществляется
2 раза в сутки
1 раз в сутки
1 раз в смену
2 раза в смену

173. В помещениях хранения допускается идентифицировать лекарственные средства с помощью
стеллажной карты; кодов и электронных устройств
упаковочных надписей
журналов регистрации
журналов учѐта

174. К обязательным реквизитам стеллажной карты относятся
наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства
наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, количество, производитель лекарственного средства
наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, количество
наименование, форма выпуска, номер серии, срок годности, количество, производитель лекарственного средства

175. Совместное хранение иммунобиологических лекарственных препаратов с другими лекарственными препаратами
не допускается
допускается при хранении других препаратов на отдельных полках
допускается при хранении других препаратов на дверной панели холодильника
допускается при хранении иммунобиологических лекарственных препаратов на дверной панели холодильника

176. Согласно 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», к фармацевтическим организациям отнесены
аптечные организации, организации оптовой торговли ЛС
центры контроля качества ЛС
центры фармацевтической информации
контрольно-аналитические лаборатории

177. Правила отпуска ЛП для медицинского применения утверждаются
Министерством здравоохранения РФ
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или еѐ территориальным органом (Росздравнадзором)
Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (Роспотребнадзором)
Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

178. Соответствие аптечной организации установленным санитарным нормам и правилам подтверждается санитарно-эпидемиологическим заключением, которое выдаётся
Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (Роспотребнадзором)
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или еѐ территориальным органом (Росздравнадзором)
органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ
лицензирующим органом

179. Государственная регистрация бадов проводится
Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор)
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Министерством здравоохранения РФ
Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт)

180. К официальным источникам информации о выявленных непригодных для медицинского использования ЛП относят
информационные письма, содержащие решения уполномоченного федерального органа исполнительной власти
сведения, полученные от поставщиков / владельцев/ производителей ЛС
сведения, полученные из СМИ
информацию, полученную от населения

181. Основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения недоброкачественных и фальсифицированных лс для медицинского применения является решение
владельца ЛС, или Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора), или суда
Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзора)
Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (Роспотребнадзора)
Министерства здравоохранения РФ

182. Основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения контрафактных ЛС является решение
суда
Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзора)
Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (Роспотребнадзора)
Министерства здравоохранения РФ

183. Уничтожение недоброкачественных и (или) фальсифицированных ЛП осуществляется организациями, имеющими лицензию на
деятельность по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке и размещению отходов I - IV класса опасности
фармацевтическую деятельность
производство и реализацию ЛС
медицинскую деятельность

184. Трудовые отношения всех работников и работодателей регулируются
Трудовым кодексом Российской Федерации
Гражданским кодексом Российской Федерации
Гражданским процессуальным кодексом Российской Федерации
Кодексом РФ об административных правонарушениях

185. Приём на работу на должность оформляется
трудовым договором
договором подряда
договором возмездного оказания услуг
трудовым соглашением

186. Трудовой договор заключается в форме
письменной
устной
которая устанавливается по договорѐнности сторон

187.При определении потребности в специфических лекарственных препаратах учитывается
число пациентов, для лечения которых применяется данный препарат, расход на курс лечения, количество курсов лечения в планируемом периоде
метод лекарственного обеспечения населения
переходящий остаток лекарственных препаратов, пересчитанный на действующее вещество
уровень доступности лекарственной помощи

188. Бактериофаги применяют
при гнойно-воспалительных заболеваниях
при токсинемических инфекциях
для диагностики вида возбудителя
с целью регуляции гормональной активности

189. Система «холодовой цепи» предусматривает транспортирование и хранение иммунобиологических лекарственных препаратов в интервале температур (°С)
от 2 до +8
от 0 до +5
от 0 до +8
от 3 до +10

190. Порядок отпуска лекарственных препаратов из аптечной организации регламентирован приказом Минздрава РФ
№ 403н от 11.07.2017 года
№ 4н от 20.12.2012 года 
№ 54н от 01.08.2012 года 
№ 562н от 17.05.2012 года

191.Порядок назначения и выписывания лекарственных препаратов регламентирован приказом Минздрава РФ
№ 4н от 20.12.2012 года 
№ 54н от 01.08.2012 года 
№ 562н от 17.05.2012 года
№ 785 от 14.12.2005 года 

192. Срок действия регистрационного удостоверения на впервые регистрируемый в России лекарственный препарат составляет (лет)
5
7
10
15

193. Срок действия регистрационного удостоверения на ЛП после подтверждения его госрегистрации составляет
бессрочный период
5 лет
10 лет
15 лет

194. При проведении контроля в ходе приёмки лекарственных средств по показателю «Упаковка» обращают внимание на
целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств
наличие срока годности
номер регистрационного удостоверения и наименование производителя
соответствие надписям на вторичной и первичной упаковке

195.К иммунобиологическим препаратам относятся
анатоксины, аллергены, сыворотки
антибиотики, статины, сартаны
витамины, ферменты, гормоны
нормофлоры, индукторы интерферона

196.При приёмке иммуноглобулинов и вакцин необходимо сделать запись в
журнале учѐта движения ИЛП
журнале учѐта лекарственных средств, подлежащих ПКУ
рецептурном журнале
акте приѐмки товаров

197. Во время приёмки иммуноглобулинов и токсинов при заполнении журнала учёта движения ИЛП показания термоиндикаторов
фиксируются в разделе «приход»
не фиксируются
фиксируются в разделах «приход» и «расход»
фиксируются в разделе «расход»

198. В соответствии с федеральным законом N 61 от 12 апреля 2010 г. «Об обращении лекарственных средств»  к лекарственным средствам относятся: 
Лекарственные препараты
Лекарственные вещества
Активные вещества

199. Укажите один из основных принципов гомеопатии, отличающий ее от аллопатии:
Подобное лечится подобным
Подобное растворяется в подобном
Противоположное лечится противоположным
Лекарственное средство излечивает причину болезни, а не ее симптомы
Лекарственное средство излечивает симптомы болезни

200. О чем свидетельствует появление обострения симптомов болезни после начала приема гомеопатических лекарственных средств:
Неправильно подобран препарат
Неприемлемость гомеопатического метода лечения при данном заболевании
Начало процесса излечения и эффективность выбранного препарата
О необходимости увеличения дозы препарата на 1 прием
О необходимости уменьшения числа приемов препарата в сутки

201. Международное непатентованное наименование лекарственного средства – это:
Наименование действующего вещества фармацевтической субстанции, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения 
Наименование лекарственного препарата, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения 
Наименование действующего вещества фармацевтической субстанции, рекомендованное Министерством здравоохранения РФ

202. Государственному выборочному контролю подлежат лекарственные средства:
Все серийно изготавливаемые лекарственные средства
Лекарственные средства, содержащие наркотические вещества
Лекарственные средства в случае возникновения споров об их качестве между поставщиком и потребителем

203. Должностное лицо, ответственное за осуществление контрольных функций при изготовлении и отпуске лекарственных средств:
Заведующий аптекой
Провизор – технолог
Уполномоченный по качеству
Провизор – аналитик
Заведующий отделом

204. Антибиотиками выбора для лечения микоплазменной пневмонии являются:
Пенициллин 
Амоксицилин/клавуланат
Гентамицин
Кларитромицин 

205. Указать антигипертензивные препараты первой линии:
Клофелин
Метапролол
Моксонидин
Рилменидин  

206. Указать препараты из группы НПВС, обладающие выраженным ульцерогенным действием:
Пироксикам
Нимесулид
Ибупрофен
Бутадион 

207. Указать антибактериальные препараты, противопоказанные   
При беременности:
Бензилпенициллин
Спирамицин
Цефуроксим
Ципрофлоксацин

208. Как изменяется эффект теофиллина при одновременном назначении антибиотиков из группы макролидов?
 Эффект не изменяется
 Эффект ослабляется
 Повышается токсичность 

209. Указать побочные эффекты, характерные для аминогликозидов:
Ототоксичность
Усиление моторики желудка
Высокий риск реакций гиперчувствительности
Нарушение мозгового кровообращения 

210. Строго дозозависимыми являются следующие группы побочных эффектов:
Мутагенные
Токсические
Синдром отмены

211. Указать препараты для купирования приступа бронхиальной астмы:
Теопек
Интал
Беротек
Тайлед

212. Больным гипертонической болезнью при наличии признаков обострения хронического обструктивного бронхита противопоказаны гипотензивные препараты:
Эналаприл
Амлодипин
Карведилол
Индапамид

213. Ферментный препарат в микрогранулах, покрытых кишечнорастворимой оболочкой:
 Панкреатин
 Панзинорм
 Креон
 Мезим форте
 Фестал

214. Препарат БЕРОДУАЛ представляет собой комбинацию:
Ипратропия бромида и фенотерола
Ипратропия бромида и сальбутамола
Кромгликата натрия и фенотерола
Кромгликата нария и сальбутамола 

215. Вывод о неэффективности проводимой антибактериальной терапии при пневмонии делается:
 Через 24 часа
 Через 48 (реже 72) часа
 Через 5 суток
 Через 7 суток  

216. Ноотропное ЛС. АТХ – классификация: 
Фенотропил
Фенотерол
Энтерофурил
Энзапрост

217. Среди осложнений терапии статинами наиболее опасным является:
Повышение уровня печеночных ферментов
Миопатия
Рабдомиолиз
Повышение уровня креатинфосфокиназы
Диспептические явления 

218. При подагре не следует в качестве антигипертензивных средств назначать:
Амлодипин
Бисопролол
Лозартан
Гидрохлортиазид
Моксонидин  

219. Целевым уровнем артериального давления для больных артериальной гипертонией считается давление:
Менее 120/80 мм.рт.ст.  
Менее 135/85 мм.р.ст.
Менее 140/90 мм.рт.ст.
Менее 150/90 мм.рт.ст.
Менее 160/90 мм.рт.ст.  

220. Калийсберегающие диуретики:  
Торасемид
Фуросемид
Верошпирон
Индапамид
Дихлотиазид

221. К бета-блокаторам, обладающим селективностью в отношении бета-1 рецепторов относят:
Карведилол
Бисопролол
Пиндолол
Пропранолол 

222. Какие антидепрессанты могут вызвать тираминовый синдром на фоне диеты, богатой тирамином (сыры, копчености и др.):
Трициклические  антидепрессанты
Ингибиторы моноаминооксидазы (МАО)
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина

223. Какие антидепрессанты могут вызвать атропиноподобные побочные эффекты за счет холинолитической активности:
Трициклические антидепрессанты
Ингибиторы моноаминооксидазы (МАО)
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина

224. Какое снотворное улучшает сон, нарушенный сменой часовых поясов:
Фенобарбитал
Имован
Мелатонин
Мидазолам 
Нитразепам

225. Какое снотворное значительно нарушает структуру сна и вызывает тяжелое пробуждение:
Фенобарбитал
Имован
Мелатонин
Доксиламин
Мидазолам 
Нитразепам

226. Указать «дневной» транквилизатор:
Хлордиазепоксид
Диазепам
Феназепам
Темазепам

227. Какое снотворное ЛС имеет наименьший период полувыведения из организма и не кумулирует:
Фенобарбитал
Имован
Нитразепам
Флунитразепам
Клоразепат
Клоназепам
228.Капсулами, наполненными микрокапсулами, микрогранулами или микродраже, являются
 спансулы, медулы
 перлы
 ректиоли
 пеллеты

229.Энтеральными пролонгированными твёрдыми лекарственными формами, обеспечивающими создание в организме запаса лекарственного средства и его последующее медленное высвобождение, являются
ретард
форте
рапид
пиано

230.Назначение (функционал) лекарственных средств
профилактика, диагностика, лечения заболевания, реабилитации, сохранение, предотвращения или прерывания беременности
только лечение заболеваний
только лечение заболевания и реабилитации
определяется разработчиком лекарственного средства

231.Лекарственным препаратом, который используется для оценки биоэквивалентности или терапевтической эквивалентности, качества, эффективности и безопасности воспроизведённого или биоаналогового препарата, является лекарственный препарат
референтный
биоаналовый
орфанный
взаимозаменяемый

232.Применение комбинированных таблеток, включающих ингибиторы апф и диуретики, позволяет
усилить антигипертензивное действие
пролонгировать их действие
снизить риск развития аллергических реакций
снизить биодоступность препаратов

233.Лекарственный препарат может в максимальной степени достигать орган-мишень в
наносуспензии
растворе
таблетированной форме
суспензии

234.Одновременный приём лизиноприла с калийсберегающими диуретиками
повышает риск развития гиперкалиемии
усиливает мочегонное действие
снижает риск развития аллергических реакций
снижает биодоступность препаратов

235.Оригинальный препарат представляет собой
новое лекарственное средство, впервые появившееся на фармацевтическом рынке, которое зарегистрировано в законодательном порядке и охраняется патентом
лекарственное средство, продающееся под международным непатентованным названием, либо под патентованным названием, отличающимся от фирменного названия разработчика препарата
новое лекарственное средство в новой лекарственной форме
препарат, обладающий принципиально новым механизмом действия

236. Кишечнорастворимые лекарственные формы разрабатываются для
защиты действующего вещества от кислой среды желудка
введения лекарственного вещества ректально
точной доставки действующего вещества к органу мишени
более быстрого и полного достижения терапевтического эффекта

237. Время действия препаратов инсулина регулируется
добавлением вспомогательных веществ
выбором инсулина, из которого изготавливается лекарственный препарат
биофармацевтическими факторами, влияющими на чистоту получаемой субстанции инсулина
способом получения субстанции инсулина

238. Кишечно-растворимые формы лекарственных препаратов
снижают риск гастропатий
усиливают секрецию соляной кислоты
обладают спазмолитическими свойствами
снижают риск развития аллергических реакций

239. Биофармацевтический подход к производству лекарственных средств позволяет получить лекарственный препарат
эффективный и безопасный
стабильный при производстве, хранении и применении
соответствующий требованиям контрольно-разрешительной системы Минздрава РФ
соответствующий требованиям GMP

240. Биодоступность лекарственного средства отражает
количество неизменѐнного действующего вещества, достигающего системного кровотока относительно исходной дозы лекарственного средства
количество действующего вещества, достигающего системного кровотока
количество неизменѐнного действующего вещества, достигающего системного кровотока относительно его метаболитов
количество лекарственного средства, поступившего в организм пациента

241. К положительным особенностям ректального пути введения относится
высокая скорость всасывания лекарственного вещества
возможное раздражение слизистой оболочки прямой кишки
только местное действие лекарственных веществ
введение лекарственных форм различного агрегатного состояния

242. Механизм действия пролонгаторов в глазных каплях состоит в
замедлении высвобождения лекарственных веществ
понижении рН
снижении фармакологического эффекта
уменьшении контакта вещества с роговицей

243. Консерванты в глазные капли добавляют с целью
бактерицидного или бактериостатического эффекта
стабилизации фармакологического эффекта
предотвращения окисления
предотвращения гидролиза лекарственных веществ

244. Лекарственный препарат с признаками фальсификации следует
изъять из оборота, составить акт об обнаружении фальсифицированного лекарственного препарата и информировать территориальное Управление Росздравнадзора
вернуть поставщику
утилизировать лекарственный препарат в соответствии с нормативными требованиями
передать в центр сертификации для экспертизы

245.При проверке по показателю «упаковка» обнаружено отсутствие листка-вкладыша на русском языке. Следует 
обозначить «Забраковано при приёмочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств 
утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию 
обратиться в орган по сертификации для разъяснения 
напечатать листок-вкладыш самостоятельно

246. Основным характером воздействия на лекарственное вещество при изучении сроков годности методом «ускоренного старения» является
температура
свет
влажность воздуха
упаковка

247. Условия отпуска указываются на упаковке лекарственных средств
всех
рецептурного отпуска
зарубежного производства
отечественного производства

248. Приёмочный контроль светочувствительных лекарственных средств осуществляют в
обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
тѐмном помещении
специальном помещении для хранения светочувствительных лекарственных средств
транспортном средстве поставщика

249. Условия хранения указываются на упаковке лекарственных средств
всех
термолабильных
светочувствительных
гигроскопичных

250. Приёмочный контроль легковоспламеняющихся лекарственных средств осуществляется в
обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
специальных укреплѐнных помещениях
специальном помещении для хранения огнеопасных лекарственных средств
транспортном средстве поставщика

251. Приёмочный контроль инъекционных лекарственных средств осуществляется в
обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
помещениях особого класса чистоты
специальном помещении для хранения инъекционных лекарственных средств
транспортном средстве поставщика

252. Фармацевтическая деонтология изучает
нормы поведения фармацевтических работников при общении с покупателями, врачами, коллегами по работе
права и ответственность фармацевтических работников
должностные обязанности фармацевтических работников
соблюдение фармацевтическими работниками требований нормативных правовых актов по обращению ЛП

253. Авторитарный стиль способствует
увеличению власти руководителя над подчинѐнным и возможности влиять на подчинѐнных через принуждение
достижению максимальной производительности труда
увеличению власти подчинѐнных над руководителем
повышению эффективности труда

254. Демократический стиль способствует
достижению максимальной производительности и эффективности труда
увеличению власти руководителя над подчинѐнным
увеличению возможности влиять на подчинѐнных через принуждение
увеличению власти подчинѐнных над руководителем

255. Либеральный стиль способствует
увеличению власти подчинѐнных над руководителем
увеличению власти руководителя над подчинѐнным
достижению максимальной производительности и эффективности труда
укреплению трудовой дисциплины

256. В трудовом договоре, наряду с обязательными условиями, могут предусматриваться условия
дополнительные
временные
существенные
основные

257. Трудовые отношения возникают между работником и работодателем на основании заключённого ими в соответствии с Трудовым кодексом РФ
трудового договора
договора о материальной ответственности
протокола согласования
коллективного договора

258. Упаковка, непосредственно соприкасающаяся с
лекарственным препаратом
первичная
вторичная
третичная
групповая

259. Основными товароведческими характеристиками медицинских и фармацевтических товаров являются
ассортиментная, качественная, количественная
социальная, эргономическая, степень новизны
техническая, эксплуатационная, эстетическая
ассортиментная, социальная, стоимостная

260.При аварийном отключении холодильного оборудования иммунобиологические лекарственные препараты хранятся
в термоконтейнере с хладоэлементами
в морозильной камере
на стеллаже в материальной комнате
в металлическом шкафу под замком

261. Характеристика лекарственных препаратов, основанная на сравнительном анализе их эффективности и оценки риска причинения вреда здоровью – это
безопасность
эффективность
качество
обращение

262. С целью предупреждения поступления в аптеку некачественных лекарственных препаратов проводится
приемочный контроль
физический контроль
химический контроль
органолептический контроль

263. На процессы приема, транспортировки и размещения лекарственных средств должны быть разработаны
стандартные операционные процедуры
стандарты предприятия
приказы руководителя предприятия
приказы Минздрава РФ

264. До выяснения обстоятельств расхождений при приемке товаров, он помещается в
карантинную зону
зону хранения
зону приемки
административную зону

265. В помещениях хранения лекарственные препараты размещаются с учетом
физико-химических свойств
производителя лекарственных средств
поставщика лекарственных средств
объема поставки

266. Доставка лекарственных препаратов в аптеку должна осуществляться в таре
транспортной
производственной
потребительской
разовой

267. Приемка лекарственных препаратов в аптеке осуществляется в зоне
специально выделенной
карантинной
административной
хранения

268. Правила хранения иммунобиологических лекарственных препаратов регламентируются
постановлением Главного государственного санитарного врача РФ
приказом Министерства здравоохранения РФ
постановлением Правительства РФ
законом РФ

269. Параметр, который не входит в приемочный контроль оценки лекарственного препарата
подлинность
внешний вид, запах, цвет
маркировка
целостность упаковки

270. Периодичность прохождения метрологического контроля гигрометров устанавливается
производителем приборов
аптечной организацией
министерством здравоохранения РФ
правительством РФ

271. Хранение лекарственных препаратов по алфавитному принципу, по кодам допускается при
использовании компьютерных технологий
хранении по агрегатному состоянию
хранении с учетом физико-химического состояния
использовании фармакологических групп

272. При проведении приемочного контроля по показателю «маркировка» определяются
соответствие оформления лекарственных препаратов требованиям нормативной
документации
наличие запаха
целостность упаковки
внешний вид

273. Дезинфицирующие средства следует хранить
отдельно от пластмассовых и металлических изделий
вместе с хирургическими инструментами (возможно)
в помещении получения воды очищенной
совместно с медицинскими изделиями

274. Термолабильные лекарственные препараты
теряют свои свойства при температуре 15-25°С и более
сохраняют свои потребительские свойства при комнатной температуре и выше
теряют свои потребительские свойства только при температуре 30 °С и выше
теряют свои свойства при температуре 8-15°С

275. Аптечные этикетки для наружного применения имеют на белом фоне сигнальный цвет
оранжевый
розовый
зеленый
синий

276. Кетамин отпускается потребителям из аптек по бланку формы
не отпускается по рецептам, применяется в стационаре
107/у-НП
148-1/у-88
148-1/у-04 

277. Лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ предоставляются на срок
бессрочно
1 год
2 лет
5 лет

278. При отпуске ИЛП на рецепте или корешке рецепта указывается
точное время отпуска в часах и минутах
побочные эффекты препарата
противопоказания к применению препарата
ФИО пациента

279.Амитриптилин относится к группе ЛП
антидепрессантов
противосудорожных
противопаркинсонических
ноотропов

280. Леводопа относится к группе лекарственных препаратов
противопаркинсонических
антиангинальных
антидепрессантов
ноотропов
281. Пирацетам относится к
ноотропам
антиконвульсантам
антидепрессантам
противопаркинсоническим средствам

282. Для купирования гипертонического криза применяют
каптоприл
индапамид
ацетазоламид
гидрохлоротиазид

283. Для купирования приступа стенокардии целесообразно использовать сублингвальную форму
нитроглицерина
метопролола
нитропруссида натрия
дигоксина

284. Механизм действия нифедипина состоит в
блокировании медленных кальциевых каналов
ингибированиит АПФ
блокировании рецепторов ангиотензина
ингибировании ренина

285. Механизм действия амлодипина состоит в
блокировании медленных кальциевых каналов
ингибированиит АПФ
блокировании рецепторов ангиотензина
ингибировании ренина

286. Бисопролол относится к фармакологической группе
бета-адреноблокаторов
диуретиков
ингибиторов АПФ
сартанов

287. Небиволол относится к фармакологической группе
бета-адреноблокаторов
диуретиков
ингибиторов АПФ
сартанов
288. Препаратом гормона эпифиза, регулирующим биоритмы и применяемым в качестве снотворного средства, является
мелатонин
тиамазол
соматропин
летрозол

289.Снотворно-седативным эффектом обладает
дифенгидрамин
лоратадин
дезлоратадин
левоцетиризин

290. К антикоагулянтам непрямого действия относится
варфарин
эноксапарин
клопидогрел
абциксимаб

291. К фибринолитическим средствам относится
алтеплаза
абциксимаб
этамзилат
варфарин

292. В состав седативного сбора входит лекарственное растительное сырье
мяты перечной
крушины ломкой
толокнянки обыкновенной
черемухи обыкновенной

293.В состав слабительного сбора входит лекарственное растительное сырье
крушины ломкой
черемухи обыкновенной
толокнянки обыкновенной
наперстянки пурпурной

294. Лекарственное растительное сырье листья кассии (сенны) входят в состав сбора
слабительного
мочегонного
витаминного
грудного № 4

295.Фармацевт, в случае нарушения вторичной упаковки при отпуске  лекарственного препарата прилагает к нему
инструкцию (копию) по применению
паспорт на лекарственный препарат
декларацию о соответствии
копию сертификата качества

296. Рецепты отмечаются штампом «Лекарственный препарат отпущен» и возвращаются покупателю на лекарственные препараты
антибиотики ( J01 )
антипсихотические средства (№05A)
анксиолитики (№05В)
антидепрессанты (№06А) 

297. Рецепты на снотворные и седативные средства (код n05c) после отпуска
хранятся в аптеке 3 месяца
отмечаются штампом «Рецепт недействителен» и возвращаются покупателю
хранятся в аптеке 3 года
регистрируются в журнале и возвращаются покупателю

298.Антиагрегант безрецептурного отпуска
аспирин кардио
клопидогрел
тикагрелор
пентоксифиллин

299. Первым этапом продажи товара в аптеке является
установление контакта
выявление потребности
презентация товара
ответ на возражения

300. Недостатком ответственного самолечения является
высокий риск развития осложнений
активное участие потребителя
экономия финансовых ресурсов
экономия медицинских ресурсов

301. Небулайзеры – это устройства, предназначенные для
введения лекарственного препарата путем ингаляции
введения лекарственного препарат через кожу
кварцевания верхних дыхательных путей
промывания миндалин

302. Биологически активные добавки к пище необходимы для
профилактики, вспомогательной терапии и поддержки в физиологических
границах функциональной активности органов и систем
стимуляции роста и/или биологической активности нормальной микрофлоры
пищеварительного тракта
восполнения пищевых дефицитов
снижения веса

303. Упаковка, объединяющая определённое количество первичных упаковок, называется
вторичная упаковка
первичная упаковка
транспортная тара
индивидуальная тара

304. Особенность маркировки на вторичной упаковке гомеопатических лекарственных препаратов
надпись гомеопатическое
указание регистрационного номера
штрих код
отпускается без рецепта

305. Совокупность методов, направленных на увеличение объемов продаж непосредственно в аптечной организации, это
мерчандайзинг
коучинг
франчайзинг
лизинг

306. Позиционирование товара – это
определение основных потребительских свойств товара и уточнение места товара на рынке
анализ рыночной политики предприятия
определение потенциальных потребителей товара
координация усилий посредников

307. Покупка, совершаемая под влиянием эмоций, называется
импульсная
четко спланированная
нечетко спланированная
маркетинговая

308. Выкладкой товара на полке таким образом, чтобы были видны стороны с названием марки и другой базовой информацией называют
фейсинг
вторичная выкладка
брендированный стеллаж
дисплей

309.Неблагоприятные зоны выкладки товара
в углах аптеки
с левой стороны от потока покупателей
рядом с наиболее продаваемыми товарами
около кассы

310. В этическом кодексе фармацевта заложены правила
взаимоотношений фармацевта с коллегами, посетителями, врачами
хранения товара
санитарного режима
изготовления и отпуска лекарственных препаратов

311.Работник аптеки при отпуске лп должен информировать покупателя о
способе применения ЛП
поставщике
производителе
фармакотерапевтической группе препарата

312.Основным механизмом всасывания большинства лс в пищеварительном тракте является
пассивная диффузия
фильтрация через поры мембран
пиноцитоз
активный транспорт

313. Накопление в организме фармакологического вещества называется
кумуляцией
привыканием
лекарственной зависимостью
абстиненцией
314. Препаратом, рекомендуемым для заместительной терапии при хроническом панкреатите, является
панкреатин
адеметионин
соляная кислота разведенная
апротинин

315. Препаратом, назначаемым врачами для расширения зрачка, является
атропин
пилокарпин
галантамин
неостигмина метилсульфат

316. К бронхолитикам относится
сальбутамол
кодеин
либексин
кордиамин

317.Выраженным жаропонижающим действием обладает
парацетамол
кеторолак
индометацин
диклофенак

318. Препараты железа врачи назначают при
железодефицитной анемии
тромбоэмболиях
лейкопении
мегалобластной анемии

319. Для купирования бронхоспазмов врачи назначают
сальбутамол
будесонид
зафирлукаст
омализумаб

320. К антацидным препаратам, рекомендуемым при изжоге, относится
алюминия гидроксид + магния гидроксид
смектит диоктаэдрический
уголь активированный
пирензепин
321. Механизм действия омепразола
ингибирование протонной помпы
блокирование М1-холинорецепторов
стимулирование простагландиновых рецепторов
блокирование гистаминовых Н2-рецепторов